X86 当道，华为「鲲鹏」能否展翅？

目前研究小组的进展表明，以前无法想象的电脑终于要到来了。

如果每天都能许一个愿望，那也只剩下一万个愿望。但过多的谷胱甘肽会抑制一系列身体修复的过程，导致肝脏和肾脏的问题，甚至造成致命的皮肤脱落。

一名顶尖的线虫研究者Gordon Lithgow博士说：最初，我们认为这个问题很好解决。2014年，哈佛大学的科学家认为，年轻血液中一些关键的因子，尤其是一类叫做GDF11的蛋白，能让年老小鼠的大脑变年轻另一方面，依靠并购和整合,瑞康在省外快速拓展器械业务，已经拿下数百家企业，增厚了其业绩。GSK的各业务部门在第一季度齐头并进，其制药业务增长34.4%，疫苗增长率是29.6%，消费者保健增长了17.2%。心衰基因药新活素收入增长超预期。

新华制药2017年一季度的营收及净利润增速都超过预期，公司的原料药、制剂和医药中间体业务在2016年分别实现19.79%、4.22%和7.96%的增长，趋势或将延续。1、全球：架构调整成利润影响主因跨国药企一季度业绩也逐渐露出，在列举的主要大型跨国药企中，其净利润增长差异很大，涨幅前三甲是赛诺菲、GSK和BMS，跌幅最大的则是礼来，其利润也呈现了负增长。与这些和许多其它机会并存，我们也面临一些挑战，要求我们继续共同努力，向前推进，实现使命。

2017-05-18 10:05 · angus 近日履新的美国FDA局长Scott Gottlieb博士在昨天召开了上任来的首次FDA全体会议。在会议上，Gottlieb博士为FDA的所有成员勾勒出他掌舵下的FDA将要实现的目标，以及前进道路上的挑战。但毫无疑问，我们最大的挑战就是阿片类药物滥用问题。我们需要做所有这些事情，而不损害我们保护公共卫生的主要任务。

我们需要确保我们的努力和我们所托付的资源带来最大的公共卫生益处。而且，我们必须确保在我们所有的努力中，我们保持监管科学的黄金标准和独立的科学主导的决策，都是由强大的职业人员领导的。

在复杂的药物和生物仿制药方面尤其如此。FDA新局长Gottlieb博士对全员的第一次讲话。向她们解释我的新工作时，我对她们说，爸爸会和许多叔叔阿姨一起工作，这些叔叔阿姨帮助确保你们服用的药物会让你们感觉更好，确保你们吃的食物是安全无害的。阿片类药物成瘾的流行并不是FDA单独能够解决的问题。

在这些和许多其它的机会中，可能没有一个单一的措施或者我们短时间内创造的产品，可以对减少疾病和死亡造成深远的影响，其程度如同我们减少吸烟那样。奥斯特罗夫博士先后两次挺身而出，接受领导FDA跨越过渡期的挑战。FDA总是面临巨大的挑战，因为它处于如此多关键问题的交汇处。你们都是这个伟大机构的心脏和灵魂。

解决这个悲剧将是我最高的首要任务之一。随着法规事务厅的任务变得更加复杂和更全球化，我们期待着实现运营高效率，从而提高我们实现公共卫生使命和保护消费者的能力。

我的宝贝女孩今年四岁，我的双胞胎女儿今年七岁。现在我诚惶诚恐再次有机会为公共服务，有机会与大家一起推动FDA保护消费者和促进公众健康这一伟大的使命。

我期待着在未来的日子与在座的众位见面，并与大家一起履行FDA的特殊使命。后来作为副局长回到FDA工作。在食品安全方面，新的权力机构和资源以及CFSAN的转型工作明显改善了确保食物安全的方案。我知道现在FDA不在药物定价中发挥直接作用。有些人最近告诉我，他觉得这是FDA的一个充满不确定性的时期。最后一点：很多人知道我们是做什么的。

我希望在接下来的几个星期内就这个话题有更多细节。我将与FDA的高级职业领导层合作，在接下来的几个星期里，希望能更多介绍我们如何采取更有力的措施应对这场危机。

但是，我希望各位知悉的是如果我不认为有一个明确的、历史性的机会摆在我们面前，使得我们可以推动FDA的使命并帮助美国人民在科学和医学上获得更多的机会，我不会接受这项工作。我希望在实施新的食品安全框架方面取得成功。

人们需要我们，我们所有人。在解决这些问题和其它问题时，我们必须始终以我们的工作为基础。

如果人们无法获得这些机会，无法获得我们提供的消费者保护和公共卫生工具，他们就不能过上有尊严的生活。事实上，人们的生命和生活，毫不夸张地讲，完全依赖于我们所做的每一件事。我很高兴成为这些努力的一部分，将与您合作。我知道我们只有有限的资源来做这些艰巨的任务。

展望未来，我们的面前是一个充满巨大希望的新时代。今天我倍感荣幸来到这里，将和大家一起勇担重任。

这是FDA的基本使命，我对之深信不疑。现在，我知道FDA已经采取了许多重要步骤来解决阿片类危机。

为此，我们有机会通过法规事务厅进行的计划调整来大大提高FDA首要和主要的公共卫生保护作用。我们还需要采取措施确保仿制药工艺不会被不适当地做手脚来推迟竞争和影响消费者。

我对我们共同的未来非常乐观不是盲目的，我的信心来自于很多方面，包括新的科学机遇，如基因疗法和再生医学，这给我们带来希望，我们有可能真正治愈更多的疾病。我们需要确保我们采取措施，以不提高发展成本或降低创新的方式，促进创新和规范有前途的新技术领域。保护患者和消费者是我们所做工作的核心淋巴细胞分为B细胞和T细胞两类，FL是一种B细胞淋巴瘤。

Copanlisib在2015年已经获得FDA授予的孤儿药（Orphan Drug）资格，用于治疗FL和边缘区淋巴瘤（marginal zone lymphoma)。依据这项临床2期试验的结果，FDA决定授予copanlisib优先审评资格。

日前，德国拜耳（Bayer）公司宣布该公司的在研药物copanlisib获得FDA的优先审评（Priority Review）资格。▲拜耳制药美洲地区的负责人Carsten Brunn博士（图片来源：ACCJ Journal）FL是一种非常难于治疗的病症。

对于FL患者来说，这是一种让他们一生都需要定期接受检查和监测的癌症。这一里程碑让我们向把copanlisib带给美国医生和患者的目标又前进了一步，拜耳制药美洲地区的负责人Carsten Brunn博士说：我们期待与FDA在审评过程中的继续合作。